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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black]标签:标准物质
实验室经过CNAS的审核过程中发现了标准物质没有做过期间核查,被开了不符合项,现在进行整改,不知道应该怎么做,特向大家请教,有没有关于标准物质期间核查的作业指导书和核查记录表
2014年07月21日发布人:uuooii
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处理(步骤见下);
参考文章订购了FAM标记引物进行PCR.
结果:DNA甲基化处理后紫外分光光度计测试230nm吸收特高(盐及小分子物质?),260nm约0.14左右,做了好几次,最后有几个浓度月200多ng/ul,但是230nm吸收还是
2016年04月08日发布人:阿福
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[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
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内参照,只能定作RT-PCR时模板的量,但初始抽提出来的mRNA表达量如何确定 [/font][/color][/size],[size=4][color=Purple]分光光度计测OD260,可计算mRNA的量 [/color][/size],[size=4][color=Black]一个非常简单的方法,制一块平皿胶,将标准样品倍
2011年09月21日发布人:莓菓333